Америчка Агенција за заштиту животне средине (EPA) недавно је објавила нацрт биолошког мишљења Америчке службе за рибу и дивље животиње (FWS) у вези са два широко коришћена хербицида – атразином и симазином. Такође је покренут период јавних коментара од 60 дана.
Објављивање овог нацрта представља важан корак за Агенцију за заштиту животне средине (EPA) и Федералну службу за природне науке (FWS) у испуњавању законског процеса консултација према Закону о угроженим врстама. Прелиминарни закључци нацрта указују да, након усвајања одговарајућих мера ублажавања, ова два хербицида не представљају опасност или негативан утицај на већину угрожених врста и њихова критична станишта за која је у биолошкој процени из 2021. године утврђено да имају „могуће негативне ефекте“.
Регулаторна позадина
Према Закону о угроженим врстама, EPA мора да осигура да њене акције (укључујући одобравање регистрација пестицида) неће проузроковати штету или негативне ефекте на угрожене или претеће врсте које су на федералној листи и њихова критична станишта.
Када EPA у својој биолошкој процени утврди да одређенипестицид„може утицати“ на угрожене или претеће врсте које је навела савезна влада, она мора покренути формални процес консултација са FWS или Националном службом за морско рибарство (NMFS). Као одговор, надлежна агенција ће издати биолошко мишљење како би се коначно утврдило да ли употреба пестицида представља „опасност“.
Глифосат и мезотрион, који су широко коришћени хербициди у пољопривреди САД, привукли су велику пажњу у процесу процене ESA. Након што је EPA завршила биолошку процену 2021. године, покренула је формалне консултације са FWS. Недавно објављени нацрт биолошког мишљења је кључни део овог процеса.
Утицај на релевантна предузећа
● Краткорочни изгледи су позитивни: У нацрту је закључено да ова два производа неће изазвати „штету или неповољне ефекте“ за већину врста, што ублажава забринутост индустрије због потенцијалне широко распрострањене забране ових производа.
● Дугорочна пажња је и даље неопходна: Процене за неколико врста су још увек у току, а коначна биолошка мишљења могу и даље захтевати додатне и строже мере ублажавања, што би могло утицати на етикете производа и смернице за употребу. Компаније морају бити спремне на потенцијалне промене етикета и ограничења употребе.
Накнадни план
Након завршетка јавних консултација, EPA ће проследити прикупљена мишљења FWS-у ради уврштавања у коначни нацрт. Према директиви савезног суда, коначно биолошко мишљење FWS-а требало би да буде завршено до 31. марта 2026. године. Након што се заврше све консултације са FWS-ом и NMFS-ом (чији се коначни став планира да буде завршен 2030. године), EPA ће донети коначну одлуку о регистрацији атразина и симазина. Препоручује се да релевантна предузећа пажљиво прате овај процес како би осигурала да су њихове стратегије усклађености усклађене са регулаторним захтевима.
Време објаве: 23. октобар 2025.