Хвала вам што сте посетили Nature.com. Верзија прегледача коју користите има ограничену CSS подршку. За најбоље резултате, препоручујемо да користите новију верзију прегледача (или да искључите режим компатибилности у Internet Explorer-у). У међувремену, како бисмо осигурали континуирану подршку, приказујемо сајт без стилизовања или JavaScript-а.
Декоративно лиснате биљке бујног изгледа су веома цењене. Један од начина да се то постигне јесте употреба регулатора раста биљака као алата за управљање растом биљака. Студија је спроведена на патуљастој шефлери (украсној лиснатој биљци) третираној фолијарним спрејевима гиберелинске киселине и бензиладенинског хормона у стакленику опремљеном системом за наводњавање маглом. Хормон је прскан по листовима патуљасте шефлере у концентрацијама од 0, 100 и 200 мг/л у три фазе сваких 15 дана. Експеримент је спроведен на факторијалној основи у потпуно рандомизованом дизајну са четири понављања. Комбинација гиберелинске киселине и бензиладенина у концентрацији од 200 мг/л имала је значајан утицај на број листова, површину листа и висину биљке. Овај третман је такође резултирао највећим садржајем фотосинтетских пигмената. Поред тога, највећи односи растворљивих угљених хидрата и редукујућих шећера примећени су код третмана са 100 и 200 мг/л бензиладенина и 200 мг/л гиберелина + бензиладенина. Корачна регресиона анализа је показала да је запремина корена била прва променљива која је ушла у модел, објашњавајући 44% варијације. Следећа променљива била је маса свежег корена, где је биваријантни модел објаснио 63% варијације у броју листова. Највећи позитиван ефекат на број листова имала је тежина свежег корена (0,43), која је била позитивно корелирана са бројем листова (0,47). Резултати су показали да су гиберелинска киселина и бензиладенин у концентрацији од 200 мг/л значајно побољшали морфолошки раст, синтезу хлорофила и каротеноида код Liriodendron tulipifera, и смањили садржај шећера и растворљивих угљених хидрата.
Шефлера арборесценс (Хајата) Мер је зимзелена украсна биљка из породице Аралиацеае, пореклом из Кине и Тајвана1. Ова биљка се често гаји као собна биљка, али само једна биљка може да расте у таквим условима. Листови имају од 5 до 16 листића, сваки дужине 10-20 цм2. Патуљаста шефлера се продаје у великим количинама сваке године, али се модерне методе баштованства ретко користе. Стога, употреба регулатора раста биљака као ефикасних алата за управљање побољшањем раста и одрживе производње хортикултурних производа захтева више пажње. Данас се употреба регулатора раста биљака значајно повећала3,4,5. Гиберелинска киселина је регулатор раста биљака који може повећати принос биљака6. Један од њених познатих ефеката је стимулација вегетативног раста, укључујући издуживање стабљике и корена и повећање површине листа7. Најзначајнији ефекат гиберелина је повећање висине стабљике услед продужавања интернодија. Фолијарно прскање гиберелинима патуљастих биљака које не могу да производе гиберелине резултира повећаним издужењем стабљике и висином биљке8. Фолијарно прскање цветова и листова гиберелинском киселином у концентрацији од 500 мг/л може повећати висину биљке, број, ширину и дужину листова9. Пријављено је да гиберелини стимулишу раст разних широколисних биљака10. Издуживање стабљике је примећено код белог бора (Pinussylvestris) и беле смрче (Piceaglauca) када су листови прскани гиберелинском киселином11.
Једна студија испитивала је ефекте три цитокининска регулатора раста биљака на формирање латералних грана код биљке *Lily officinalis*. Експерименти су спроведени у јесен и пролеће како би се проучили сезонски ефекти. Резултати су показали да кинетин, бензиладенин и 2-прениладенин нису утицали на формирање додатних грана. Међутим, 500 ppm бензиладенина резултирало је формирањем 12,2 и 8,2 споредне гране у јесењим и пролећним експериментима, респективно, у поређењу са 4,9 и 3,9 грана код контролних биљака. Студије су показале да су летњи третмани ефикаснији од зимских12. У другом експерименту, биљке *Peace Lily var. Tassone* третиране су са 0, 250 и 500 ppm бензиладенина у саксијама пречника 10 цм. Резултати су показали да је третман земљишта значајно повећао број додатних листова у поређењу са контролним и биљкама третираним бензиладенином. Нови додатни листови су примећени четири недеље након третмана, а максимална производња листова је примећена осам недеља након третмана. 20 недеља након третмана, биљке третиране земљиштем имале су мањи добитак у висини од биљака које су претходно третиране13. Пријављено је да бензиладенин у концентрацији од 20 мг/Л може значајно повећати висину биљке и број листова код кротона14. Код кала, бензиладенин у концентрацији од 500 ppm довео је до повећања броја грана, док је број грана био најмањи у контролној групи15. Циљ ове студије био је да се истражи фолијарно прскање гиберелинском киселином и бензиладенином ради побољшања раста Schefflera dwarfa, украсне лиснате биљке. Ови регулатори раста биљака могу помоћи комерцијалним произвођачима да планирају одговарајућу производњу током целе године. Нису спроведене студије за побољшање раста Liriodendron tulipifera.
Ова студија је спроведена у стакленику за истраживање биљака у затвореном простору Исламског универзитета Азад у Џилофту, Иран. Припремљени су униформни садници патуљастог корена шефлере висине 25±5 цм (размножени шест месеци пре експеримента) и посејани у саксије. Саксија је пластична, црна, пречника 20 цм и висине 30 цм16.
Подлога за култивацију у овој студији била је мешавина тресета, хумуса, испраног песка и пиринчане љуске у односу 1:1:1:1 (по запремини)16. На дно саксије ставите слој шљунка ради дренаже. Просечне дневне и ноћне температуре у пластенику крајем пролећа и лета биле су 32±2°C и 28±2°C, респективно. Релативна влажност ваздуха креће се до >70%. За наводњавање користите систем за прскање. У просеку, биљке се заливају 12 пута дневно. У јесен и лето, време сваког заливања је 8 минута, а интервал између заливања је 1 сат. Биљке су слично гајене четири пута, 2, 4, 6 и 8 недеља након сетве, са раствором микронутријената (Ghoncheh Co., Иран) у концентрацији од 3 ppm и наводњаване са 100 ml раствора сваки пут. Раствор хранљивих материја садржи N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm и елементе у траговима Fe, Pb, Zn, Mn, Mo и B.
Три концентрације гиберелинске киселине и регулатора раста биљака бензиладенина (купљеног од компаније Сигма) су припремљене у концентрацијама од 0, 100 и 200 мг/Л и прскане су по пупољцима биљака у три фазе у размаку од 15 дана17. Твин 20 (0,1%) (купљен од компаније Сигма) је коришћен у раствору да би се повећала његова дуготрајност и брзина апсорпције. Рано ујутру, прскајте хормоне по пупољцима и листовима биљке Liriodendron tulipifera помоћу прскалице. Биљке се прскају дестилованом водом.
Висина биљке, пречник стабљике, површина листа, садржај хлорофила, број интернодија, дужина секундарних грана, број секундарних грана, запремина корена, дужина корена, маса листа, корена, стабљике и суве свеже материје, садржај фотосинтетских пигмената (хлорофил а, хлорофил б) (укупни хлорофил, каротеноиди, укупни пигменти), редукујући шећери и растворљиви угљени хидрати мерени су у различитим третманима.
Садржај хлорофила у младим листовима је мерен 180 дана након прскања помоћу хлорофилометра (Spad CL-01) од 9:30 до 10:00 (због свежине листова). Поред тога, површина листа је измерена 180 дана након прскања. Измере се три листа са врха, средине и дна стабљике из сваке саксије. Ови листови се затим користе као шаблони на папиру А4 формата, а добијени шаблон се исеца. Такође су измерене тежина и површина једног листа папира А4 формата. Затим се површина шаблонизованих листова израчунава коришћењем пропорција. Поред тога, запремина корена је одређена помоћу градуисаног цилиндра. Сува тежина листа, сува тежина стабљике, сува тежина корена и укупна сува тежина сваког узорка мерене су сушењем у пећи на 72°C током 48 сати.
Садржај хлорофила и каротеноида је мерен Лихтенталеровом методом18. Да би се то урадило, 0,1 г свежег лишћа је самлевено у порцеланском авану који садржи 15 мл 80% ацетона, а након филтрирања, њихова оптичка густина је мерена помоћу спектрофотометра на таласним дужинама од 663,2, 646,8 и 470 nm. Калибришите уређај користећи 80% ацетон. Израчунајте концентрацију фотосинтетских пигмената користећи следећу једначину:
Међу њима, Chl a, Chl b, Chl T и Car представљају хлорофил a, хлорофил b, укупни хлорофил и каротеноиде, респективно. Резултати су приказани у mg/ml биљке.
Редуковани шећери су мерени Сомођијевом методом19. Да би се то урадило, 0,02 г биљних изданака се самеље у порцеланском авану са 10 мл дестиловане воде и сипа у малу чашу. Загрејте чашу до кључања, а затим филтрирајте њен садржај користећи филтер папир Whatman No. 1 да бисте добили биљни екстракт. Пребаците 2 мл сваког екстракта у епрувету и додајте 2 мл раствора бакар сулфата. Покријте епрувету ватом и загревајте у воденом купатилу на 100°C током 20 минута. У овој фази, Cu2+ се претвара у Cu2O редукцијом алдехид моносахарида и на дну епрувете је видљива боја лососа (теракота боја). Након што се епрувета охлади, додајте 2 мл фосфомолибденске киселине и појавиће се плава боја. Снажно промућкајте епрувету док се боја равномерно не распореди по целој епрувети. Очитајте апсорбанцију раствора на 600 nm помоћу спектрофотометра.
Израчунајте концентрацију редукујућих шећера користећи стандардну криву. Концентрација растворљивих угљених хидрата одређена је Фалесовом методом20. Да би се то урадило, 0,1 г клица је помешано са 2,5 мл 80% етанола на 90 °C током 60 минута (две фазе од по 30 минута) да би се екстраховали растворљиви угљени хидрати. Екстракт се затим филтрира, а алкохол испарава. Добијени талог се раствара у 2,5 мл дестиловане воде. Сипајте 200 мл сваког узорка у епрувету и додајте 5 мл индикатора антрона. Смеша је стављена у водено купатило на 90 °C током 17 минута, а након хлађења, њена апсорбанција је одређена на 625 nm.
Експеримент је био факторијални експеримент заснован на потпуно рандомизованом дизајну са четири понављања. Поступак PROC UNIVARIATE се користи за испитивање нормалности дистрибуције података пре анализе варијансе. Статистичка анализа је почела дескриптивном статистичком анализом како би се разумео квалитет прикупљених сирових података. Прорачуни су осмишљени да поједноставе и компресују велике скупове података како би их било лакше интерпретирати. Накнадно су спроведене сложеније анализе. Данканов тест је извршен коришћењем SPSS софтвера (верзија 24; IBM Corporation, Армонк, Њујорк, САД) за израчунавање средњих квадрата и експерименталних грешака ради утврђивања разлика између скупова података. Данканов вишеструки тест (DMRT) је коришћен за идентификацију разлика између средњих вредности на нивоу значајности (0,05 ≤ p). Пирсонов коефицијент корелације (r) је израчунат коришћењем SPSS софтвера (верзија 26; IBM Corp., Армонк, Њујорк, САД) за процену корелације између различитих парова параметара. Поред тога, извршена је линеарна регресиона анализа коришћењем SPSS софтвера (в.26) за предвиђање вредности променљивих прве године на основу вредности променљивих друге године. С друге стране, спроведена је корачна регресиона анализа са p < 0,01 како би се идентификовале особине које критично утичу на листове патуљасте шефлере. Анализа путање је спроведена како би се утврдили директни и индиректни ефекти сваког атрибута у моделу (на основу карактеристика које боље објашњавају варијацију). Сви горе наведени прорачуни (нормалност дистрибуције података, једноставан коефицијент корелације, корачна регресија и анализа путање) извршени су коришћењем софтвера SPSS V.26.
Одабрани узорци гајених биљака били су у складу са релевантним институционалним, националним и међународним смерницама и домаћим законодавством Ирана.
Табела 1 приказује дескриптивну статистику средње вредности, стандардне девијације, минимума, максимума, распона и фенотипског коефицијента варијације (CV) за различите особине. Међу овим статистикама, CV омогућава поређење атрибута јер је бездимензионални. Редукујући шећери (40,39%), сува маса корена (37,32%), свежа маса корена (37,30%), однос шећера и шећера (30,20%) и запремина корена (30%) су највиши. Садржај хлорофила (9,88%). и површина листа имају највиши индекс (11,77%) и најнижу вредност CV. Табела 1 показује да укупна влажна тежина има највећи распон. Међутим, ова особина нема највиши CV. Стога, бездимензионалне метрике као што је CV треба користити за поређење промена атрибута. Висок CV указује на велику разлику између третмана за ову особину. Резултати овог експеримента показали су велике разлике између третмана са ниским садржајем шећера у сувој тежини корена, свежој тежини корена, односу угљених хидрата и шећера и карактеристикама запремине корена.
Резултати анализе варијансе показали су да је, у поређењу са контролом, фолијарно прскање гиберелинском киселином и бензиладенином имало значајан утицај на висину биљке, број листова, површину листа, запремину корена, дужину корена, индекс хлорофила, свежу тежину и суву тежину.
Поређење средњих вредности показало је да регулатори раста биљака имају значајан утицај на висину биљке и број листова. Најефикаснији третмани били су гиберелинска киселина у концентрацији од 200 мг/л и гиберелинска киселина + бензиладенин у концентрацији од 200 мг/л. У поређењу са контролом, висина биљке и број листова су се повећали за 32,92 пута, односно 62,76 пута (Табела 2).
Површина листа се значајно повећала у свим варијантама у поређењу са контролом, са максималним повећањем примећеним при 200 мг/л за гиберелинску киселину, достижући 89,19 цм2. Резултати су показали да се површина листа значајно повећава са повећањем концентрације регулатора раста (Табела 2).
Сви третмани су значајно повећали запремину и дужину корена у поређењу са контролом. Комбинација гиберелинске киселине + бензиладенина имала је највећи ефекат, повећавајући запремину и дужину корена за половину у поређењу са контролом (Табела 2).
Највеће вредности пречника стабљике и дужине интернодија примећене су у контролној групи и групи са гиберелинском киселином и бензиладенином 200 мг/л, респективно.
Индекс хлорофила се повећао у свим варијантама у поређењу са контролом. Највећа вредност ове особине примећена је при третману са гиберелинском киселином + бензиладенином 200 мг/л, што је било 30,21% више од контроле (Табела 2).
Резултати су показали да је третман резултирао значајним разликама у садржају пигмената, смањењем шећера и растворљивих угљених хидрата.
Третман гиберелинском киселином + бензиладенином резултирао је максималним садржајем фотосинтетских пигмената. Овај знак је био значајно већи у свим варијантама него у контроли.
Резултати су показали да сви третмани могу повећати садржај хлорофила код врсте Schefflera dwarf. Међутим, највећа вредност ове особине примећена је код третмана гиберелинском киселином + бензиладенином, која је била 36,95% већа од контроле (Табела 3).
Резултати за хлорофил b били су потпуно слични резултатима за хлорофил a, једина разлика је била повећање садржаја хлорофила b, који је био 67,15% већи од контроле (Табела 3).
Третман је резултирао значајним повећањем укупног хлорофила у поређењу са контролом. Третман гиберелинском киселином 200 мг/л + бензиладенином 100 мг/л довео је до највеће вредности ове особине, која је била 50% већа од контроле (Табела 3). Према резултатима, контрола и третман бензиладенином у дози од 100 мг/л довели су до највиших стопа ове особине. Liriodendron tulipifera има највећу вредност каротеноида (Табела 3).
Резултати су показали да се, када се третира гиберелинском киселином у концентрацији од 200 мг/Л, садржај хлорофила а значајно повећава у односу на хлорофил б (Слика 1).
Утицај гиберелинске киселине и бензиладенина на a/b Ch. Пропорције патуљасте шефлере. (GA3: гиберелинска киселина и BA: бензиладенин). Иста слова на свакој слици означавају да нема значајне разлике (P < 0,01).
Ефекат сваког третмана на свежу и суву тежину дрвета патуљасте шефлере био је значајно већи него код контроле. Гиберелинска киселина + бензиладенин у дози од 200 мг/л био је најефикаснији третман, повећавајући свежу тежину за 138,45% у поређењу са контролом. У поређењу са контролом, сви третмани осим 100 мг/л бензиладенина значајно су повећали суву тежину биљке, а 200 мг/л гиберелинске киселине + бензиладенина резултирало је највећом вредношћу за ову особину (Табела 4).
Већина варијанти се значајно разликовала од контроле у овом погледу, са највишим вредностима које су припадале 100 и 200 мг/л бензиладенина и 200 мг/л гиберелинске киселине + бензиладенина (Слика 2).
Утицај гиберелинске киселине и бензиладенина на однос растворљивих угљених хидрата и редукујућих шећера код патуљасте шефлере. (GA3: гиберелинска киселина и BA: бензиладенин). Иста слова на свакој слици означавају да нема значајне разлике (P < 0,01).
Корак по корак је спроведена регресиона анализа како би се утврдили стварни атрибути и боље разумео однос између независних варијабли и броја листова код врсте Liriodendron tulipifera. Запремина корена била је прва варијабла унета у модел, објашњавајући 44% варијације. Следећа варијабла била је тежина свежег корена, а ове две варијабле су објасниле 63% варијације у броју листова (Табела 5).
Анализа путање је извршена како би се боље интерпретирала степенаста регресија (Табела 6 и Слика 3). Највећи позитиван ефекат на број листова повезан је са масом свежег корена (0,43), што је позитивно корелирано са бројем листова (0,47). Ово указује да ова особина директно утиче на принос, док је њен индиректни ефекат преко других особина занемарљив, и да се ова особина може користити као критеријум селекције у програмима оплемењивања патуљасте шефлере. Директни ефекат запремине корена био је негативан (−0,67). Утицај ове особине на број листова је директан, индиректни утицај је незнатан. Ово указује да што је већа запремина корена, то је мањи број листова.
Слика 4 приказује промене у линеарној регресији запремине корена и редукујућих шећера. Према коефицијенту регресије, свака јединична промена дужине корена и растворљивих угљених хидрата значи да се запремина корена и редукујући шећери мењају за 0,6019 и 0,311 јединица.
Пирсонов коефицијент корелације особина раста приказан је на слици 5. Резултати су показали да су број листова и висина биљке (0,379*) имали највећу позитивну корелацију и значајност.
Топлотна мапа односа између варијабли у коефицијентима корелације брзине раста. # Y оса: 1-Индекс чворова, 2-Интернодиј, 3-LAI, 4-N листова, 5-Висина ногу, 6-Пречник стабљике. # Дуж X осе: A – H индекс, B – растојање између ногу, C – LAI, D – N. листа, E – висина ногу, F – пречник стабљике.
Пирсонов коефицијент корелације за атрибуте повезане са влажном тежином приказан је на слици 6. Резултати показују везу између влажне тежине листа и суве тежине надземног дела земље (0,834**), укупне суве тежине (0,913**) и суве тежине корена (0,562*). Укупна сува маса има највећу и најзначајнију позитивну корелацију са сувом масом изданка (0,790**) и сувом масом корена (0,741**).
Топлотна мапа односа између варијабли коефицијента корелације свеже тежине. # Y оса: 1 – тежина свежег лишћа, 2 – тежина свежег пупољка, 3 – тежина свежег корена, 4 – укупна тежина свежег лишћа. # X-оса: A – тежина свежег листа, B – тежина свежег пупољка, CW – тежина свежег корена, D – укупна свежа тежина.
Пирсонови коефицијенти корелације за атрибуте повезане са сувом тежином приказани су на слици 7. Резултати показују да сува тежина листа, сува тежина пупољака (0,848**) и укупна сува тежина (0,947**), сува тежина пупољака (0,854**) и укупна сува маса (0,781**) имају највеће вредности. позитивна корелација и значајна корелација.
Топлотна мапа односа између варијабли коефицијента корелације суве тежине. # Y оса представља: 1-суву тежину листа, 2-суву тежину пупољка, 3-суву тежину корена, 4-укупну суву тежину. # X оса: A-сува тежина листа, B-сува тежина пупољка, CW сува тежина корена, D-укупна сува тежина.
Пирсонов коефицијент корелације својстава пигмената приказан је на слици 8. Резултати показују да хлорофил а и хлорофил б (0,716**), укупни хлорофил (0,968**) и укупни пигменти (0,954**); хлорофил б и укупни хлорофил (0,868**) и укупни пигменти (0,851**); укупни хлорофил има највећу позитивну и значајну корелацију са укупним пигментима (0,984**).
Топлотна мапа односа између варијабли коефицијента корелације хлорофила. # Y осе: 1 - Канал a, 2 - Канал b, 3 - однос a/b, 4 канала укупно, 5 - каротеноиди, 6 - принос пигмената. # X-осе: A - Канал a, B - Канал b, C - однос a/b, D - Канал укупно, E - каротеноиди, F - принос пигмената.
Патуљаста шефлера је популарна собна биљка широм света, а њеном расту и развоју се данас поклања велика пажња. Употреба регулатора раста биљака резултирала је значајним разликама, при чему су сви третмани повећали висину биљке у поређењу са контролом. Иако се висина биљке обично контролише генетски, истраживања показују да примена регулатора раста биљака може повећати или смањити висину биљке. Висина биљке и број листова третираних гиберелинском киселином + бензиладенином 200 мг/Л били су највиши, достижући 109 цм и 38,25, респективно. У складу са претходним студијама (SalehiSardoei et al.52) и Spathiphyllum23, слична повећања висине биљке услед третмана гиберелинском киселином примећена су код невена у саксијама, albus alba21, дневних љиљана22, љиљана, агарвуда и мирних љиљана.
Гиберелинска киселина (ГА) игра важну улогу у различитим физиолошким процесима биљака. Она стимулише деобу ћелија, издуживање ћелија, издуживање стабљике и повећање величине24. ГА индукује деобу ћелија и издуживање врхова изданака и меристема25. Промене на листу такође укључују смањену дебљину стабљике, мању величину листа и светлију зелену боју26. Студије које користе инхибиторне или стимулативне факторе показале су да јони калцијума из унутрашњих извора делују као секундарни гласници у сигналном путу гиберелина у круни сирка27. ХА повећава дужину биљке стимулишући синтезу ензима који изазивају опуштање ћелијског зида, као што су XET или XTH, експансини и PME28. Ово узрокује увећање ћелија како се ћелијски зид опушта и вода улази у ћелију29. Примена ГА7, ГА3 и ГА4 може повећати издуживање стабљике30,31. Гиберелинска киселина изазива издуживање стабљике код патуљастих биљака, а код розетних биљака, ГА успорава раст листа и издуживање интернодија32. Међутим, пре репродуктивне фазе, дужина стабљике се повећава на 4–5 пута већу висину од своје првобитне висине33. Процес биосинтезе ГА у биљкама је сумиран на слици 9.
Биосинтеза ГА у биљкама и нивои ендогене биоактивне ГА, шематски приказ биљака (десно) и биосинтезе ГА (лево). Стрелице су кодиране бојама како би одговарале облику ГА назначеном дуж биосинтетског пута; црвене стрелице означавају смањене нивое ГЦ због локализације у биљним органима, а црне стрелице означавају повећане нивое ГЦ. Код многих биљака, као што су пиринач и лубеница, садржај ГА је већи у основи или доњем делу листа30. Штавише, неки извештаји указују да се садржај биоактивне ГА смањује како се листови издужују од основе34. Тачни нивои гиберелина у овим случајевима нису познати.
Регулатори раста биљака такође значајно утичу на број и површину листова. Резултати су показали да повећање концентрације регулатора раста биљака резултира значајним повећањем површине и броја листова. Пријављено је да бензиладенин повећава производњу листова кале15. Према резултатима ове студије, сви третмани су побољшали површину и број листова. Гиберелинска киселина + бензиладенин је био најефикаснији третман и резултирао је највећим бројем и површином листова. Приликом узгоја патуљасте шефлере у затвореном простору, може доћи до приметног повећања броја листова.
Третман GA3 је повећао дужину интернодија у поређењу са бензиладенином (BA) или без хормонског третмана. Овај резултат је логичан с обзиром на улогу GA у подстицању раста7. Раст стабљике је такође показао сличне резултате. Гиберелинска киселина је повећала дужину стабљике, али је смањила њен пречник. Међутим, комбинована примена BA и GA3 значајно је повећала дужину стабљике. Ово повећање је било веће у поређењу са биљкама третираним BA или без хормона. Иако гиберелинска киселина и цитокинини (CK) генерално подстичу раст биљака, у неким случајевима имају супротне ефекте на различите процесе35. На пример, примећена је негативна интеракција у повећању дужине хипокотила код биљака третираних GA и BA36. С друге стране, BA је значајно повећао запремину корена (Табела 1). Повећана запремина корена услед егзогене BA је забележена код многих биљака (нпр. врсте Dendrobium и Orchid)37,38.
Сви хормонски третмани су повећали број нових листова. Природно повећање површине листа и дужине стабљике кроз комбиноване третмане је комерцијално пожељно. Број нових листова је важан показатељ вегетативног раста. Употреба егзогених хормона није коришћена у комерцијалној производњи Liriodendron tulipifera. Међутим, ефекти ГА и ЦК који подстичу раст, примењени у равнотежи, могу пружити нове увиде у побољшање узгоја ове биљке. Приметно је да је синергијски ефекат третмана БА + ГА3 био већи од ефекта ГА или БА примењених појединачно. Гиберелинска киселина повећава број нових листова. Како се нови листови развијају, повећање броја нових листова може ограничити раст листова39. Пријављено је да ГА побољшава транспорт сахарозе од понора до изворних органа40,41. Поред тога, егзогена примена ГА на вишегодишње биљке може подстаћи раст вегетативних органа као што су листови и корени, чиме се спречава прелазак вегетативног раста у репродуктивни раст42.
Ефекат ГА на повећање суве материје биљака може се објаснити повећањем фотосинтезе услед повећања површине листа43. Пријављено је да ГА изазива повећање површине листа кукуруза34. Резултати су показали да повећање концентрације БА на 200 мг/Л може повећати дужину и број секундарних грана и запремину корена. Гиберелинска киселина утиче на ћелијске процесе као што су стимулисање деобе и издуживања ћелија, чиме се побољшава вегетативни раст43. Поред тога, ХА шири ћелијски зид хидролизујући скроб у шећер, чиме се смањује водени потенцијал ћелије, што узрокује улазак воде у ћелију и на крају доводи до издуживања ћелија44.
Време објаве: 08. мај 2024.