Најбоље цене биљног хормона индол-3-сирћетне киселине Iaa

Натуре

Индолсирћетна киселина је органска супстанца. Чисти производи су безбојни кристали листа или кристални прахови. Постаје ружичаста када је изложена светлости. Тачка топљења 165-166℃ (168-170℃). Растворљива у безводном етанолу, етил ацетату, дихлоретану, растворљива у етру и ацетону. Нерастворљива у бензену, толуену, бензину и хлороформу. Нерастворљива у води, њен водени раствор се може разложити ултраљубичастим светлом, али је стабилна на видљиву светлост. Натријумова и калијумова со су стабилније од саме киселине и лако се растворљиве у води. Лако се декарбоксилује у 3-метилиндол (скатин). Има двоструко дејство на раст биљака, а различити делови биљке имају различиту осетљивост на њу, генерално је корен већи од пупољка, а пупољак је већи од стабљике. Различите биљке имају различиту осетљивост на њу.

Метод припреме

3-индол ацетонитрил се формира реакцијом индола, формалдехида и калијум цијанида на 150℃, 0,9~1MPa, а затим хидролизује калијум хидроксидом. Или реакцијом индола са гликолном киселином. У аутоклаву од нерђајућег челика запремине 3L, додато је 270g(4,1mol)85% калијум хидроксида, 351g(3mol) индола, а затим је полако додато 360g(3,3mol)70% воденог раствора хидрокси сирћетне киселине. Загревање на 250℃, мешање током 18 сати. Охладити на испод 50℃, додати 500ml воде и мешати на 100℃ током 30 минута да се раствори калијум индол-3-ацетат. Охладити на 25℃, сипати материјал из аутоклава у воду и додавати воду док укупна запремина не достигне 3L. Водени слој је екстрахован са 500 мл етил етра, закисељен хлороводоничном киселином на 20-30℃ и исталожен индол-3-сирћетном киселином. Филтриран, испран хладном водом, осушен заштићено од светлости, производ 455-490 г.

Биохемијски значај

Некретнина

Лако се разлаже на светлости и ваздуху, није дуготрајно складиштење. Безбедно за људе и животиње. Растворљиво у врућој води, етанолу, ацетону, етру и етил ацетату, слабо растворљиво у води, бензену, хлороформу; Стабилно је у алкалним растворима и прво се раствара у малој количини 95% алкохола, а затим се раствара у води до одговарајуће количине када се припрема кристализацијом чистог производа.

Користите

Користи се као стимуланс раста биљака и аналитички реагенс. 3-индол сирћетна киселина и друге ауксинске супстанце као што су 3-индол ацеталдехид, 3-индол ацетонитрил и аскорбинска киселина постоје природно у природи. Прекурсор биосинтезе 3-индол сирћетне киселине у биљкама је триптофан. Основна улога ауксина је регулисање раста биљака, не само да подстакне раст, већ и да инхибира раст и изградњу органа. Ауксин не постоји само у слободном стању у биљним ћелијама, већ постоји и у везаном ауксину који је чврсто везан за биополимерну киселину итд. Ауксин такође формира коњугације са посебним супстанцама, као што су индол-ацетил аспарагин, апентоза индол-ацетил глукоза итд. Ово може бити метод складиштења ауксина у ћелији, а такође и метод детоксикације за уклањање токсичности вишка ауксина.

Ефекат

Биљни ауксин. Најчешћи природни хормон раста у биљкама је индолсирћетна киселина. Индолсирћетна киселина може да подстакне формирање горњег пупољка биљних изданака, изданака, садница итд. Њен прекурсор је триптофан. Индолсирћетна киселина је...хормон раста биљакаСоматин има много физиолошких ефеката, који су повезани са његовом концентрацијом. Ниска концентрација може подстаћи раст, висока концентрација ће инхибирати раст, па чак и довести до смрти биљке, ова инхибиција је повезана са тим да ли може да индукује стварање етилена. Физиолошки ефекти ауксина се манифестују на два нивоа. На ћелијском нивоу, ауксин може стимулисати деобу ћелија камбијума; стимулисати издуживање ћелија грана и инхибирати раст ћелија корена; подстаћи диференцијацију ћелија ксилема и флоема, подстаћи сечење длачица корена и регулисати морфогенезу калуса. На нивоу органа и целе биљке, ауксин делује од саднице до зрелости плода. Ауксин контролише издуживање мезокотила саднице реверзибилном инхибицијом црвене светлости; када се индолсирћетна киселина пренесе на доњу страну гране, грана ће произвести геотропизам. Фототропизам се јавља када се индолсирћетна киселина пренесе на страну грана осветљену позадином. Индолсирћетна киселина је изазвала доминацију врха. Одложила је старење листа; Ауксин примењен на листове инхибирао је абсцизију, док је ауксин примењен на проксимални крај абсцизије подстакао абсцизију. Ауксин подстиче цветање, индукује развој партенокарпије и одлаже сазревање плодова.

Примени

Индолсирћетна киселина има широк спектар и многоструку употребу, али се не користи често јер се лако разграђује у биљкама и ван њих. У раној фази, коришћена је за индуковање партенокарпног развоја и заметања плодова парадајза. У фази цветања, цветови су натопљени са 3000 мг/л течности како би се формирали плодови парадајза без семена и побољшала брзина заметања плодова. Једна од најранијих употреба била је подстицање укорењавања резница. Натапање основе резница са 100 до 1000 мг/л медицинског раствора може подстаћи формирање адвентивних коренова чајног дрвета, еукалиптуса, храста, метасеквоје, паприке и других усева и убрзати брзину размножавања хранљивим материјама. 1~10 мг/л индолсирћетне киселине и 10 мг/л оксамилина коришћено је за подстицање укорењавања садница пиринча. 25 до 400 мг/л течности за прскање хризантеме једном (у 9 сати фотопериода) може инхибирати појаву цветних пупољака и одложити цветање. Раст на дугом сунцу до концентрације од 10⁻⁶ мол/л, прскањем једном, може се повећати број женских цветова. Третирање семена репе подстиче клијање и повећава принос коренских кртола и садржај шећера.

Увод у ауксин
Увод

Ауксин (ауксин) је класа ендогених хормона који садрже незасићени ароматични прстен и бочни ланац сирћетне киселине, енглеска скраћеница IAA, међународно уобичајена, је индол сирћетна киселина (IAA). Године 1934, Гуо Ге и др. су га идентификовали као индол сирћетну киселину, па је уобичајено да се индол сирћетна киселина често користи као синоним за ауксин. Ауксин се синтетише у издуженим младим листовима и апикалном меристему, а акумулира се од врха до основе транспортом флоема на велике удаљености. Корење такође производи ауксин, који се транспортује одоздо нагоре. Ауксин у биљкама се формира из триптофана кроз низ интермедијера. Главни пут је преко индолеацеталдехида. Индол ацеталдехид може настати оксидацијом и деаминацијом триптофана у индол пируват, а затим декарбоксилован, или може настати оксидацијом и деаминацијом триптофана у триптамин. Индол ацеталдехид се затим реоксидује у индол сирћетну киселину. Други могући синтетички пут је конверзија триптофана из индол ацетонитрила у индол сирћетну киселину. Индол сирћетна киселина може се инактивирати везивањем са аспарагинском киселином за индол ацетиласпарагичну киселину, инозитолом за индол сирћетну киселину, па за инозитол, глукозом за глукозид и протеином за комплекс индол сирћетне киселине и протеина у биљкама. Везана индол сирћетна киселина обично чини 50-90% индол сирћетне киселине у биљкама, која може бити облик складиштења ауксина у биљним ткивима. Индол сирћетна киселина се може разградити оксидацијом индол сирћетне киселине, која је уобичајена у биљним ткивима. Ауксини имају много физиолошких ефеката, који су повезани са њиховом концентрацијом. Ниска концентрација може подстаћи раст, висока концентрација ће инхибирати раст, па чак и довести до смрти биљке, ова инхибиција је повезана са тим да ли може да индукује стварање етилена. Физиолошки ефекти ауксина се манифестују на два нивоа. На ћелијском нивоу, ауксин може стимулисати деобу ћелија камбијума; стимулисати издуживање грана ћелија и инхибирати раст ћелија корена; Промовише диференцијацију ћелија ксилема и флоема, промовише сечење корена и регулише морфогенезу калуса. На нивоу органа и целе биљке, ауксин делује од саднице до зрелости плода. Ауксин контролише издуживање мезокотила саднице са реверзибилном инхибицијом црвене светлости; Када се индолисирћетна киселина пренесе на доњу страну гране, грана ће произвести геотропизам. Фототропизам се јавља када се индолисирћетна киселина пренесе на страну грана са задњим осветљењем. Индолисирћетна киселина је изазвала доминацију врха. Одложи старење листа; Ауксин примењен на листове инхибирао је опадање листова, док је ауксин примењен на проксимални крај опадања листова промовисао опадање листова. Ауксин промовише цветање, индукује развој партенокарпије и одлаже сазревање плода. Неко је смислио концепт хормонских рецептора. Хормонски рецептор је велика молекуларна компонента ћелије која се специфично везује за одговарајући хормон, а затим покреће низ реакција. Комплекс индолсирћетне киселине и рецептора има два ефекта: прво, делује на мембранске протеине, утичући на закисељавање средине, транспорт јонске пумпе и промену напона, што је брза реакција (< 10 минута); Други је деловање на нуклеинске киселине, узрокујући промене ћелијског зида и синтезу протеина, што је спора реакција (10 минута). Закисељавање средине је важан услов за раст ћелија. Индолсирћетна киселина може активирати ензим АТП (аденозин трифосфат) на плазма мембрани, стимулисати излазак водоникових јона из ћелије, смањити pH вредност средине, тако да се ензим активира, хидролизује полисахарид ћелијског зида, тако да ћелијски зид омекшава и ћелија се шири. Примена индолсирћетне киселине резултирала је појавом специфичних секвенци информационе РНК (мРНК), што је променило синтезу протеина. Третман индолсирћетном киселином је такође променио еластичност ћелијског зида, омогућавајући раст ћелија да се настави. Ефекат ауксина на подстицање раста је углавном у подстицању раста ћелија, посебно издуживања ћелија, и нема утицаја на деобу ћелија. Део биљке који осећа светлосну стимулацију је на врху стабљике, али део који се савија је на доњем делу врха, што је зато што ћелије испод врха расту и шире се, и то је најосетљивији период на ауксин, тако да ауксин има највећи утицај на његов раст. Хормон раста ткива старења не делује. Разлог зашто ауксин може да подстакне развој плодова и укорењивање резница је тај што ауксин може да промени расподелу хранљивих материја у биљци, и више хранљивих материја се добија у делу са богатом расподелом ауксина, формирајући дистрибутивни центар. Ауксин може да изазове формирање парадајза без семена јер након третирања неоплођених пупољака парадајза ауксином, јајник пупољка парадајза постаје дистрибутивни центар хранљивих материја, а хранљиве материје произведене фотосинтезом листова се континуирано транспортују до јајника, и јајник се развија.

Производња, транспорт и дистрибуција

Главни делови синтезе ауксина су меристантна ткива, углавном млади пупољци, листови и семе у развоју. Ауксин је дистрибуиран у свим органима биљног тела, али је релативно концентрисан у деловима снажног раста, као што су колеопедија, пупољци, меристем врха корена, камбијум, семе у развоју и плодови. Постоје три начина транспорта ауксина у биљкама: латерални транспорт, поларни транспорт и неполарни транспорт. Латерални транспорт (транспорт ауксина позади у врху колеоптила изазван једностраним светлом, транспорт ауксина са стране тла у корену и стабљикама биљака када је попречан). Поларни транспорт (од горњег краја морфологије до доњег краја морфологије). Неполарни транспорт (у зрелим ткивима, ауксин се може неполарно транспортовати кроз флоем).

Дуалност физиолошког деловања

Нижа концентрација подстиче раст, виша концентрација инхибира раст. Различити биљни органи имају различите захтеве за оптималну концентрацију ауксина. Оптимална концентрација је била око 10Е-10мол/Л за корење, 10Е-8мол/Л за пупољке и 10Е-5мол/Л за стабљике. Аналози ауксина (као што је нафтален сирћетна киселина, 2,4-Д, итд.) се често користе у производњи за регулисање раста биљака. На пример, када се производе клице пасуља, концентрација погодна за раст стабљике се користи за третирање клица пасуља. Као резултат тога, корен и пупољци су инхибирани, а стабљике развијене из хипокотила су веома развијене. Предност раста биљног стабла на врху одређена је транспортним карактеристикама биљака за ауксин и дуалношћу физиолошких ефеката ауксина. Вршни пупољак биљног стабла је најактивнији део производње ауксина, али концентрација ауксина произведеног на вршном пупољку се стално транспортује до стабла путем активног транспорта, тако да концентрација ауксина у самом вршном пупољку није висока, док је концентрација у младом стаблу већа. Најпогоднији је за раст стабљике, али има инхибиторни ефекат на пупољке. Што је већа концентрација ауксина у положају ближем горњем пупољку, то је јачи инхибиторни ефекат на бочни пупољак, због чега многе високе биљке формирају облик пагоде. Међутим, немају све биљке јаку доминацију врха, а неки жбунови почињу да деградирају или се чак смањују након развоја вршног пупољка током одређеног временског периода, губећи првобитну доминацију врха, тако да облик дрвета жбуна није пагода. Пошто висока концентрација ауксина има ефекат инхибиције раста биљака, производња високе концентрације аналога ауксина може се користити и као хербициди, посебно за дикотиледоне корове.

Аналози ауксина: NAA, 2, 4-D. Пошто ауксин постоји у малим количинама у биљкама и није га лако сачувати. Да би регулисали раст биљака, путем хемијске синтезе, људи су пронашли аналоге ауксина, који имају сличне ефекте и могу се масовно производити, а широко се користе у пољопривредној производњи. Утицај земљине гравитације на дистрибуцију ауксина: раст стабљика у позадини и раст корена у земљи узроковани су земљином гравитацијом, разлог је тај што земљина гравитација узрокује неравномерну дистрибуцију ауксина, који је више распоређен на ближој страни стабљике, а мање распоређен на задњој страни. Пошто је оптимална концентрација ауксина у стабљици била висока, више ауксина на ближој страни стабљике га је подстакло, па је ближа страна стабљике расла брже од задње стране и одржавала раст стабљике навише. Код корена, пошто је оптимална концентрација ауксина у корену веома ниска, већа количина ауксина близу земље има инхибиторни ефекат на раст ћелија корена, тако да је раст близу земље спорији него раст задње стране, а геотропски раст корена се одржава. Без гравитације, корен не расте нужно надоле. Утицај бестежинског стања на раст биљака: раст корена према земљи и раст стабљике од земље су индуковани Земљином гравитацијом, што је узроковано неравномерном расподелом ауксина под дејством Земљине гравитације. У бестежинском стању простора, због губитка гравитације, раст стабљике ће изгубити своју заосталост, а корен ће такође изгубити карактеристике раста код земље. Међутим, предност раста стабљике на врху и даље постоји, а поларни транспорт ауксина није под утицајем гравитације.